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Diferencias entre Diabetes tipo 1 y Diabetes tipo 2 - Asociación Diabetes Madrid

Estos mismos niños nacidos en una familia sin antecedentes de DT1 todavía tienen un 1 en 20 probabilidades de desarrollar DT1. La diabetes tipo 2 se caracteriza por no necesitar insulina para prevenir la cetoacidosis.

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Aunque la diabetes tipo 2 no es una enfermedad autoinmune existe una carga genética importante asociada a su desarrollo, sin embargo esos genes de susceptibilidad que predisponen al desarrollo de la diabetes tipo 2 todavía no han sido identificados en la mayoría de pacientes. Esto se debe a la heterogeneidad de los genes responsables de la susceptibilidad de desarrollar diabetes tipo 2.

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La obesidad es el factor de mayor riesgo que predispone a alguien a presentar diabetes tipo 2. Ciertos estudios genéticos en ratones y ratas han demostrado una relación entre los genes responsables de la obesidad y aquellos que pueden causar diabetes mellitus.

Diferencias entre Diabetes tipo 1 y Diabetes tipo 2

A diferencia de los pacientes con diabetes tipo 1, aquellos con comparar diabetes tipo uno y tipo dos tipo 2 tienen niveles circulantes de insulina detectables en la sangre. En la progresión desde una tolerancia disminuida a la glucosa hasta el diagnóstico de diabetes tipo 2 se evidencia una disminución en los niveles de insulina lo cual es indicativo que los pacientes con diabetes tipo 2 secretan menos insulina.

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Se han realizado estudios que comparar diabetes tipo uno y tipo dos demostrado que la resistencia a la insulina y la deficiencia a la insulina son características comunes en los pacientes con diabetes tipo 2. Muchos expertos han concluido que la resistencia a la insulina es la causa primaria de diabetes tipo 2, sin embargo, existen otros que mantienen que la deficiencia de insulina es la causa primaria de esta enfermedad ya que sólo una resistencia mínima a la insulina no es suficiente para causar diabetes tipo 2.

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Como se indica anteriormente, la mayoría de pacientes con diabetes tipo 2 presentan ambos defectos. Las principales complicaciones clínicas de la diabetes tipo 2 son el resultado de la persistencia hiperglucemia, que implica numerosas consecuencias fisiopatológicas.

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Dado que la glucosa es excreta es concomitante pérdida de agua para mantener normales de osmolaridad la orina. El agua conduce a la pérdida excesiva sed llamado polidipsia. El desarrollo de la inducción de hipoglicemia drogas es el principal foco de acción farmacológica terapias de la diabetes tipo 2.

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Evaluación de la eficacia terapéutica en el tratamiento de la hiperglucemia en la diabetes tipo 2 se logra con la rutina medición de los niveles circulantes de hemoglobina glicosilada, designado como el nivel de HbA 1cdesignada a menudo como se acaba de A1C.

HbA 1 es la principal forma de la hemoglobina de adultos en la sangre y la "c" se refiere a la forma glicosilada de la proteína.

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El método para calcular la relación entre estas dos mediciones valores es utilizar la siguiente fórmula:. Sin embargo, un predisponente genético ha sido durante mucho tiempo se sospechaba la existencia en un juego contribuir en el desarrollo de la diabetes tipo 2.

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Variantes genéticas en CAPN10 pueden alterar la insulina o la secreción de insulina de acción, así como la producción de glucosa en el hígado. El factor nuclear de hepatocitos familia de proteínas fue identificado por primera vez como un abundante clase de factores de transcripción en el hígado.

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Como se ha indicado anteriormente, las mutaciones pueden causar en HNF4A MODY1 que se caracteriza por una respuesta normal a la comparar diabetes tipo uno y tipo dos, pero una alteración en secretoras de insulina en respuesta a la presencia de glucosa. El gen HNF4A mapas a una región del cromosoma 20 que se ha vinculado a la diabetes tipo comparar diabetes tipo uno y tipo dos. La evidencia reciente ha demostrado una el papel de un miembro de la superfamilia de receptores hormonales nucleares de las proteínas en la etiología de la diabetes tipo 2.

En el cuadro siguiente se enumeran varios genes que, o bien, permanecer en los cromosomas loci que son altamente correlacionado con el desarrollo de la diabetes tipo 2, o que han identificado polimorfismos en el gen en sí mismo que se correlaciona con desarrollo de la diabetes tipo 2. El factor de transcripción TCF7L2 factor de transcripción 7-como el 2, las células T específicas de la HMG-box es uno de los cuatro TCF proteínas que participan https://carotenoide.aboutdiabetes.site/4523.php la vías de señalización iniciada por el Wnt familia de factores de crecimiento secretados.

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La diabetes neonatal se refiere a una circunstancia en la que los resultados de la hiperglucemia de la comparar diabetes tipo uno y tipo dos de acción de la insulina en los primeros 6 meses de vida.

La resistencia a la insulina promueve el aumento de peso y por lo tanto, un paciente puede tener dificultades para perder el peso extra después de contraer la resistencia a la insulina. Investigación adicional debe llevarse a cabo en este tema, y el diagnóstico y tratamientos permanecen en las primeras etapas.

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Es un tipo de diabetes pasajera que se desarrolla y desaparece junto con el embarazo, debido a los cambios hormonales que se sufren durante el embarazo algunas mujeres presentan resistencia a la insulina que debe ser tratada inmediatamente para evitar severas complicaciones para su bebe y para ellas. Comer de noche aumenta el riesgo de diabetes tipo 2.

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Examen de hemoglobina A1c. Se diagnostica diabetes si el resultado del examen es 6. Prueba de tolerancia a la glucosa oral. Las pruebas de detección para diabetes se recomiendan para: Niños con sobrepeso que tengan otros factores de riesgo para diabetes, a partir de los 10 años y después cada 2 años.

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Adultos con sobrepeso IMC de 25 o superior que tengan otros factores de riesgo como presión arterial alta o que su madre, padre, hermana o hermano tenga diabetes. Adultos a partir de los 45 años cada 3 años o a una edad menor si la persona tiene factores de riesgo.

Hay miles de niños en todo el mundo que hacen este tipo de cosas cada día porque tienen una diabetes tipo 1. Tu cuerpo necesita glucosa para seguir funcionando.

De lo contrario, cada 3 meses. Hacerse revisar los niveles de colesterol y triglicéridos una vez al año. Visitar al oftalmólogo al menos una vez al año o con mayor frecuencia si tiene signos de retinopatía diabética.

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La diabetes es un desorden caracterizado por una excesiva pérdida de orina.

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La diabetes mellitus se caracteriza por glucosa alta en sangre y cetoacidosis episódica. Entre otros síntomas se encuentran la sed excesiva, glucosuria, poliuria, lipemia y hambre. En el caso de no tratar la diabetes mellitus puede conllevar a cetoacidosis fatal. La diabetes insípida se da como resultado de la deficiencia de la hormona antidiurética.

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Los criterios que clínicamente establecen que un individuo tenga diabetes mellitus incluyen:. La curva de tolerancia a la glucosa en una persona normal en comparación a un paciente con diabetes mellitus no insulina dependiente NIDDM, diabetes tipo 2.

Diabetes: Diferencias entre tipo 1 y tipo 2

Click líneas punteadas indican el rango de la concentración de glucosa en una persona normal. La diabetes mellitus es un desorden clínico asociado a varias causas. La diabetes mellitus insulina dependiente IDDM o diabetes tipo 1 se caracteriza por el desarrollo de la cetoacidosis en la ausencia de terapia con insulina.

Existen dos tipos fundamentales de diabetes: la Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) y la Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2). Estos dos tipos de diabetes se diferencian en.

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La diabetes mellitus no insulina dependiente, NIDDM también conocida como diabetes tipo 2se caracteriza por una hiperglicemia persistente pero raramente conlleva a la cetoacidosis. La diabetes tipo 2 por lo general se manifiesta después de los 40 años de edad y por tanto tiene el nombre obsoleto de diabetes del adulto.

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La diabetes tipo 2 puede tener causas genéticas que alteran la resistencia a la insulina y la deficiencia de la insulina. Hay dos tipos principales de diabetes tipo Hay una fuerte correlación entre la obesidad y el inicio de la diabetes tipo comparar diabetes tipo uno y tipo dos asociada a la resistencia de la insulina. El síndrome metabólico es la combinación de varios factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares ateroescleróticas, una de las cuales incluye la resistencia a la insulina que es característica de la diabetes tipo 2.

Diabetes: Tipo 1 y Tipo 2

Es importante notar que la obesidad no siempre resulta en resistencia a la insulina ya que muchos individuos comparar diabetes tipo uno y tipo dos sufren de obesidad no tienen resistencia a la insulina y muchos individuos que presentan resistencia a la insulina no tienen obesidad. Tipos específicos de diabetes mellitus o diabetes mellitus secundaria, son el resultado de muchas causas que incluyen:.

Sin embargo, con el descubrimiento de las mutaciones que resultan en MODY, ahora se la clasifica como diabetes secundaria u otros tipos de diabetes.

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La evidencia indica que las mutaciones en 10 a 12 genes distintos han sido correlacionadas con el desarrollo de MODY. Mutaciones en los 8 genes descritos a continuación, han sido asociadas a la presentación de MODY:.

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Este gen también se conoce como el factor de transcripción del hepatocito- 1 TCF1. Este gen también se conoce como el factor de transcripción del hepatocito-2 TCF2. El NeuroD1 fue inicialmente identificado como un gen inductor del desarrollo neural.

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Enfermedad endócrina: algunos tumores pueden producir hormonas contra-reguladoras que se oponen a la acción de la insulina o inhiben su secreción.

Estas hormonas contra-reguladoras son el glucagón, la epinefrina, la hormona del crecimiento y el cortisol.

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Todos los síndromes a causa de las mutaciones en el gen del receptor de la insulina, comparten dos características clínicas: acantosis nigricans e hiperandrogenismo el segundo se observa sólo en las mujeres. Síndrome de Donohue también denominado Leprachaunism.

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Diabetes gestacional; este síndrome se inicia en el embarazo y usualmente desaparece después del parto. Adicionalmente, la prevalencia de enfermedades autoinmunes es mayor en los familiares de los pacientes con IDDM.

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En los pacientes no diabéticos la frecuencia de los ICCA se encuentra solamente entre 0. La presencia de ICCA predice en forma exacta el desarrollo futuro de la diabetes mellitus insulina dependiente.

Los niveles de los ICCA tienden a comparar diabetes tipo uno y tipo dos a medida que pasa el tiempo, independientemente de que si su presencia es la consecuencia o simplemente un efecto de la destrucción de los islotes.

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Algunos pacientes con diabetes tipo 2 han sido identificados como ICSA positivos. Esta deficiencia de insulina es la causa de los trastornos metabólicos asociados con la IDDM.

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En los pacientes con IDDM existe una secreción excesiva de glucagón. Normalmente, la hiperglicemia es lo que resulta en una disminución en la secreción de glucagón.

La diabetes mellitus es un trastorno metabólico que se caracteriza por la presencia de hiperglucemia elevación de la concentración sanguínea de glucosa como resultado directo de la falta de insulina, de la insuficiencia de insulina o de lo uno lo otro. La diabetes mellitus se clasifica en cuatro categorías atendiendo al mecanismo subyacente que causa la hiperglucemia:.

Sin embargo, en pacientes con IDDM la secreción de glucagón no es suprimida por la hiperglicemia. Los niveles elevados de glucagón empeoran los trastornos metabólicos ya existentes debidos a la deficiencia de insulina ver abajo.

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Si se administra somatostatina con el fin de inhibir la secreción de glucagón, también se suprimen los niveles de glucosa y cuerpos cetónicos. Uno de los problemas de los pacientes con diabetes es la incapacidad de secretar glucagón en respuesta a un estado hipoglicémico.

Existen dos tipos fundamentales de diabetes: la Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) y la Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2). Estos dos tipos de diabetes se diferencian en.

Lo cual puede resultar en una hipoglicemia fatal cuando se administra insulina a estos pacientes. Aunque la deficiencia de insulina es el defecto primario en la IDDM no controlada también existe la incapacidad de otros tejidos de responder a la administración de insulina.

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La incapacidad de responder a la insulina por parte de estos tejidos se debe a varios mecanismos bioquímicos. Esto dificulta la acción de la insulina en estos tejidos, por ejemplo, la promoción de la utilización de glucosa.

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Adicionalmente, la deficiencia de insulina baja la expresión de varios genes necesarios para el reconocimiento de insulina en los tejidos como la glucocinasa en el hígado y el GLUT 4 un tipo de transportador de glucosa en el tejido adiposo. Metabolismo de la Glucosa: La falta de control de IDDM lleva a un incremento en la liberación de la comparar diabetes tipo uno y tipo dos por parte del hígado.

Primeramente, se utiliza el glucógeno almacenado en el hígado y luego se realiza gluconeogénesis para producir glucosa.

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La disminución del ingreso de glucosa a los tejidos lleva a una reducción del metabolismo de glucosa. Por lo tanto, una disminución de la fosforilación de glucosa en los hepatocitos resulta en un incremento en la salida de glucosa a la sangre.

La diabetes tipo 1 puede ocurrir a cualquier edad.

Existen otras enzimas que forman parte del metabolismo anabólico de la glucosa que son afectadas por la insulina principalmente a través de modificaciones covalentes.

La glucosuria resulta cuando la capacidad de los riñones de absorber la glucosa ha alcanzado su límite.

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La glucosa comparar diabetes tipo uno y tipo dos una partícula osmoticamente activa y por lo tanto un incremento en la pérdida renal de ella es acompañado por una pérdida de agua y electrolitos, lo cual se denomina poliuria. La pérdida de agua y de volumen en general resulta en la activación del mecanismo de la sed polidipsia. Debido a la glucosuria y el catabolismo de los tejidos se da un balance calórico negativo lo cual resulta en un incremento en apetito e ingesta de comida polifagia.

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Adicionalmente, la insulina estimula a los hepatocitos para que sinteticen triglicéridos y estimula al tejido adiposo para que los almacene. La insulina no solo promueve el almacenamiento de triglicéridos sino que también inhibe la lipólisis.

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Normalmente, los niveles de malonil-CoA son altos en la presencia de insulina. Metabolismo de Proteínas: La insulina regula la síntesis de muchos genes, ya sea positiva o negativamente lo cual afecta al metabolismo en general.

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La insulina tiene un efecto global en el metabolismo proteico, incrementando la tasa de síntesis proteica y disminuyendo la taza de degradación proteica. Por ende, una deficiencia de insulina puede llevar a un incremento en el catabolismo de las proteínas.

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Visión simplificada de los genes MHC de racimo. La clase de proteínas II se combinan para formar moléculas heterodimérica que se expresan en las células presentadoras de antígeno, Las células B y células T activadas.

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Los genes de clase III codifican una serie de moléculas con una variedad de funciones, incluidos los componentes del complemento, factor de necrosis tumoral TNF y la proteína de comparar diabetes tipo uno y tipo dos térmico, la Hsp Todos los polimorfismos del gen INS residen fuera de la región codificante del gen que indica que la susceptibilidad a DT1 se relaciona con modulación de la expresión del gen INS. Estos mismos niños nacidos en una familia sin antecedentes de DT1 todavía tienen un 1 en 20 probabilidades de desarrollar DT1.

La diabetes tipo 2 comparar diabetes tipo uno y tipo dos caracteriza por no necesitar insulina para prevenir la cetoacidosis. Aunque la diabetes tipo 2 no es una enfermedad autoinmune existe una carga genética importante asociada a su desarrollo, sin embargo esos genes de susceptibilidad que predisponen al desarrollo de la diabetes tipo 2 todavía no han sido identificados en la mayoría de pacientes.

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Esto se debe a la heterogeneidad de los genes responsables de la susceptibilidad de desarrollar diabetes tipo 2. La obesidad es el factor de mayor riesgo que predispone a alguien a presentar diabetes tipo 2. Ciertos estudios genéticos en ratones y ratas han demostrado una relación entre los genes responsables de la obesidad comparar diabetes tipo uno y tipo dos aquellos que pueden causar diabetes mellitus. A diferencia de los pacientes con diabetes tipo 1, aquellos con diabetes tipo 2 tienen niveles circulantes de insulina detectables en la sangre.

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En la progresión desde una tolerancia disminuida a la glucosa hasta el diagnóstico de diabetes tipo 2 se evidencia una disminución en los niveles de insulina lo cual es indicativo que los pacientes con diabetes tipo 2 secretan menos insulina. Se han realizado estudios que han demostrado que la comparar diabetes tipo uno y tipo dos a la insulina y la deficiencia a la insulina son características comunes en los pacientes con diabetes tipo 2.

Muchos expertos han concluido que la resistencia a la insulina es la causa primaria de diabetes tipo 2, sin embargo, existen otros que mantienen que la deficiencia de insulina es la causa primaria de esta enfermedad ya que sólo una resistencia mínima a la insulina no es suficiente para causar diabetes tipo 2.

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Como se indica anteriormente, la mayoría de pacientes con diabetes tipo 2 presentan ambos defectos. Las principales complicaciones clínicas de la diabetes tipo 2 son el resultado de la persistencia hiperglucemia, que implica numerosas consecuencias fisiopatológicas.

Gracias por sus palabras doctor.

Dado que la glucosa es excreta es concomitante pérdida de agua para mantener normales de osmolaridad la orina. El agua conduce a la pérdida excesiva sed llamado polidipsia.

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El desarrollo de la inducción de hipoglicemia drogas es el principal foco de acción farmacológica terapias de la comparar diabetes tipo uno y tipo dos tipo 2. Evaluación de la eficacia terapéutica en el tratamiento de la hiperglucemia en la diabetes tipo 2 se logra con la rutina medición de los niveles circulantes de hemoglobina glicosilada, designado como el nivel de HbA 1cdesignada a menudo como se acaba de A1C.

HbA 1 es la principal forma de la hemoglobina de adultos en la sangre y la "c" se refiere a la forma glicosilada de la proteína. El método para calcular la relación entre estas dos mediciones valores es utilizar la siguiente fórmula:.

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Sin embargo, un predisponente genético ha sido durante mucho tiempo se sospechaba la existencia en un juego contribuir en el desarrollo de la diabetes tipo 2. El uso de estos vínculos a nivel de todo el genoma métodos de la primera gran vulnerabilidad de legitimación para la diabetes tipo 2 se encuentra en el cromosoma 2 en CAPN10 es un neutro de calcio activados comparar diabetes tipo uno y tipo dos la proteasa que es miembro de la Calpain-cisteína proteasa como familia.

CAPN10 El gen se encuentra en cromosoma 2q Https://disfunciones.aboutdiabetes.site/2020-03-23.php en la codificación no CAPN10 región del gen se asocia con un triple aumento en el riesgo de La diabetes tipo 2 en los méxico-americanos.

Sin embargo, en poblaciones europeas polimorfismos en CAPN10 son menos para ayudar a la diabetes tipo 2 que otros Los genes recientemente descubiertos.

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Variantes genéticas en CAPN10 pueden alterar la insulina o la secreción de insulina de acción, así como la producción de glucosa en el hígado. El factor nuclear de hepatocitos familia de proteínas fue identificado por primera vez como un abundante clase de factores de transcripción en el hígado.

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Como se ha indicado anteriormente, las mutaciones pueden causar en HNF4A MODY1 que se caracteriza por una respuesta normal a la insulina, pero una alteración en secretoras de insulina en respuesta a la presencia de glucosa. El gen HNF4A mapas a una región del cromosoma 20 que se ha vinculado a la diabetes tipo 2.

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La evidencia reciente ha comparar diabetes tipo uno y tipo dos una el papel de un miembro de la superfamilia de receptores hormonales nucleares de las proteínas en la etiología de la diabetes tipo 2.

En el cuadro siguiente se enumeran varios genes que, o bien, permanecer en los cromosomas loci que son altamente correlacionado con el desarrollo de la diabetes tipo 2, o que han identificado polimorfismos en el gen en sí mismo que se correlaciona con desarrollo de la diabetes tipo 2. El factor de transcripción TCF7L2 factor de transcripción 7-como el 2, las células T específicas comparar diabetes tipo uno y tipo dos la HMG-box es uno de los cuatro TCF proteínas que participan en la vías de señalización iniciada por el Wnt familia de factores de crecimiento secretados.

La diabetes neonatal se refiere a una circunstancia en la que los resultados de la hiperglucemia de la disfunción de acción de la insulina en los primeros 6 meses de vida.

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Sin embargo, aunque hablamos de la diabetes en singular, de hecho hay distintos tipos de diabetes, conocidas como tipo 1 y tipo 2. Te explicamos las diferencias.